Открыты гены заикания

 

Группе американских ученых из Госуниверситета Уэйна (США) и медицинского департамента университета Вандербильта (США) наконец удалось провести развернутое сложное исследование по уточнению генетической природы заикания.  Результаты исследования  изложены в «Population-based genetic effects for developmental stuttering».

Анализу подверглись десятки тысяч образцов ДНК. Никогда ранее не существовало настолько масштабного исследования. Так как заикание редко указывали в медицинских документах, ученые в поиске ориентировались на заболевания, при которых оно обычно наблюдается. К примеру, это синдром дефицита внимания и гиперактивности, аутоиммунные реакции и некоторые инфекции.

Нейросети позволили выявить генетический вариант rs12613255 рядом с геном CYRIA у европейцев и мутацию гена ZMAT4 у африканцев. Они были связаны с риском развития заикания. Также с этим недугом оказались связаны гены, регулирующие выработку половых гормонов, и ген, ранее ассоциированный с аутизмом.

От души хочется поздравить исследователей и себя любимых! Себя потому, что нами в результате наблюдений за детьми очень давно была выявлена и 12 лет назад описана теория связи заикания с половыми расстройствами и расстройствами поведения. Хорошо, что мы не ошиблись. Вот только жаль, что исследователи из США до сих пор ошибочно пишут, что надежного способа лечения этой болезни нет.

Когда биологи научатся купировать проблемные гены и каким образом - это дело будущего. А пока в этом году в нашу Технологию лечения заикания вносятся изменения в виде глубокой модернизации аутогенной тренировки, путем введения в нее интегральной связи с рядом других компонентов курса. Это позволит существенно повысить эффективность применения аутогенной тренировки, то есть значительно ускорить ответную саногенную реакцию организма ребенка на терапию. Это самый существенный «апгрейд» методики за 10 лет.