Порадуйтесь. На сегодня Никита
превосходно развит, он способен отлично ходить и бегать, отжиматься от пола,
многократно подтягиваться и многое другое. Мальчик с успехом и самоотдачей
занимается конным спортом. Но главное – только не удивляйтесь – он в группе и со своим отцом преодолевает пешие походы более
чем в 100 км
за три дня. Это настоящий героизм, но не только ребенка, а, в первую очередь, его
папы Сергея Валентиновича и мамы Татьяны Ивановны.
К нам ребенок поступил с очень тяжелым
заиканием, с информационностью речевого потока 5%, а уезжал, рассказывая
собственную жизнь в устных новеллах собственного сочинения. Мы верим, что помогли этой семье сделать
последний шаг к полной и окончательной победе, и наплевать на то, что ученые очкарики твердят о
неизлечимости заикания у людей, страдающих ДЦП, они и раньше много чего
говорили, а Никита и его семья счастливы, активны и жизнерадостны. Я не
сомневаюсь, что они победят и в этот раз.
Сегодня очень модно говорить о
толерантности к проблемам детей. И толерантный Запад особенно усердствует. Не
ходит – не надо, будет кресло; не слышит – не надо, будет переводчик; не
говорит - не надо, и так все поймут. Во
многом, конечно, это правильно, особенно когда смотришь на все со стороны и
когда толерантным нужно быть к чужому бедолаге. Но надо ли родителям быть
толерантными к проблемам собственных детей? Что стало бы с Никитой, если бы его
родители были толерантны к ДЦП? Честно говоря, представить страшно.
А как же тогда объяснить поведение тех
родителей заикающихся детей, которые, например, задают вопрос: «Мы сильнее и,
конечно, можем заставить ребенка выполнять рекомендации, но правильно ли это?»
Но если, парализовав волю, перед вами встает такой вопрос, то, скорее всего,
вам придется всю жизнь быть толерантными к болезни и завидовать тем, кто
победил.
Комментариев нет:
Отправить комментарий
Все комментарии премодерируются. Вы не имеете права никого оскорбить или обидеть. Если вам нечего сказать - не пишите.